一、定義
普及一個(gè)概念:“批生產(chǎn)記錄”
記錄一個(gè)批號(hào)的產(chǎn)品制造過(guò)程中使用原輔材料與所進(jìn)行操作 的文件,包括制造過(guò)程中控制的細(xì)節(jié)。簡(jiǎn)稱(chēng)BPR( Batch Process Record)。
批生產(chǎn)記錄包括:時(shí)間和日期;使用的原輔料數(shù)量、批號(hào)以及檢驗(yàn)依據(jù);使用的主要設(shè)備的說(shuō)明和編號(hào);每個(gè)批次特定的認(rèn)證;重要參數(shù)的真實(shí)結(jié)果的記錄;完成的取樣及結(jié)果;每個(gè)直接或間接管理或檢驗(yàn)操作中的每一個(gè)重要步驟的人員簽名以及復(fù)核人員簽名;適當(dāng)階段或時(shí)期的真實(shí)收率和利用率;成品包裝和標(biāo)簽的使用情況與銷(xiāo)毀等。
二、記錄
用于記載事物或過(guò)程的文字、表格一類(lèi)的文件。
記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過(guò)程中的每一步操作,和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來(lái)支持。
三、記錄的重要性
各種檢查的重點(diǎn)有三部分:現(xiàn)場(chǎng)、記錄、軟件等�,F(xiàn)場(chǎng)主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場(chǎng)所處的狀態(tài);文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致,文件的制定是否合理、齊全等。記錄的檢查有三個(gè)方面:
1、記錄的格式、內(nèi)容是否齊全,GMP中規(guī)定的項(xiàng)目都應(yīng)齊全。
2、檢查過(guò)去的生產(chǎn)狀況。
通過(guò)對(duì)過(guò)去所填定的批生產(chǎn)記錄及其他記錄的檢查,可發(fā)現(xiàn)過(guò)去的生產(chǎn)情況、設(shè)備運(yùn)行情況、質(zhì)量檢驗(yàn)情況等。
3、檢查現(xiàn)狀(由點(diǎn)到面):
批生產(chǎn)記錄中的某一物料情況引申到倉(cāng)庫(kù)的物料情況,物料的采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)放、質(zhì)量部的檢驗(yàn)、留樣等情況;
批生產(chǎn)記錄中的工藝參數(shù)、物料平衡、偏差、操作要點(diǎn)等引申到工藝規(guī)程、工藝執(zhí)行情況、工藝監(jiān)控等;
批生產(chǎn)記錄中的物料傳遞過(guò)程引申到工藝流動(dòng)情況、中間站運(yùn)轉(zhuǎn)情況;
壓差、溫濕度記錄引申到廠(chǎng)房情況、空氣凈化系統(tǒng)運(yùn)行情況;
設(shè)備運(yùn)行記錄引申到設(shè)備情況;
清場(chǎng)記錄引申到衛(wèi)生執(zhí)行情況、衛(wèi)生SOP、現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生監(jiān)控;
銷(xiāo)售記錄引申到銷(xiāo)售情況;
檢驗(yàn)記錄引申到質(zhì)量管理情況(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)SOP、質(zhì)量管理制度、全檢等)。
四、記錄的分類(lèi)
人員管理:?jiǎn)T工培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)檔案、體檢表等
物料管理:采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、入庫(kù)記錄、庫(kù)卡、臺(tái)帳、請(qǐng)驗(yàn)單、發(fā)放記錄、不合格品處理記錄等。
生產(chǎn)技術(shù)管理:批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、合箱記錄、中間站記錄、偏差處理記錄等,工藝查證記錄。
質(zhì)量管理:現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控記錄、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)臺(tái)帳、留樣觀察記錄等。
設(shè)備管理:設(shè)備運(yùn)行記錄、維修保養(yǎng)記錄、巡回檢查記錄、購(gòu)置、開(kāi)箱驗(yàn)收記錄等。
衛(wèi)生管理:廠(chǎng)房、地漏清潔記錄、清場(chǎng)記錄等。
銷(xiāo)售管理:產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄、退貨記錄等。
憑證:合格證、不合格證、桶簽、檢驗(yàn)等。
五、記錄的內(nèi)容、編制要求
�。ㄒ耘a(chǎn)記錄為例)
1、批生產(chǎn)記錄的內(nèi)容
1.1 編號(hào)
1.2 產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格
1.3 生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)指令
1.4 開(kāi)始生產(chǎn)的日期和時(shí)間、各工序中間產(chǎn)品及成品的完成日期
1.5 各工序生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、操作人及檢查員姓名
1.6 各工序清場(chǎng)操作記錄、操作者及檢查者姓名
1.7 各工序采用的原輔料名稱(chēng)、規(guī)格、質(zhì)量情況及數(shù)量
1.8 工藝過(guò)程中各種關(guān)鍵參數(shù)及產(chǎn)品數(shù)量
1.9 各工序使用的設(shè)備及使用情況
1.10 各工序生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制記錄及質(zhì)控人員姓名
1.11 各工序的物料平衡及評(píng)估和說(shuō)明
1.12 本批產(chǎn)量
1.13 本批產(chǎn)品成品檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告單號(hào)碼
1.14 對(duì)特殊情況的記要和注釋
1.15 該產(chǎn)品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人簽名清場(chǎng)記錄的內(nèi)容包括:工序、品名、生產(chǎn)批號(hào)、清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名等。
2、編制要求
按文件的起草、審核、批準(zhǔn)、修訂、廢止規(guī)程進(jìn)行。批生產(chǎn)記錄由車(chē)間工藝員起草,車(chē)間主任或生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人審核,企業(yè)主管生產(chǎn)副總經(jīng)理批準(zhǔn)生效。
3、生產(chǎn)記錄的編制
3.1 凡是生產(chǎn)的產(chǎn)品都應(yīng)有完整的生產(chǎn)記錄。內(nèi)容要全面、準(zhǔn)確地反映生產(chǎn)操作情況及半成品、成品質(zhì)量情況。
3.2 崗位操作記錄、批生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)須經(jīng)廠(chǎng)技術(shù)部門(mén)審定、批準(zhǔn)后方可印刷使用,并留樣存檔。
六、生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)
1.崗位操作記錄由崗位操作人員填寫(xiě)、崗位負(fù)責(zé)人、崗位工藝員審核并簽字。
2.批生產(chǎn)記錄可由車(chē)間工藝員匯總,車(chē)間主任審核并簽字。
3.原始記錄填寫(xiě)時(shí)不得使用鉛筆。要做到字跡清晰、真實(shí)、準(zhǔn)確和及時(shí)。不得提前憑空臆造,也不得事后回憶補(bǔ)填。
4.不得撕毀或任意涂改,需要更改時(shí)不得使用涂改液,應(yīng)在原來(lái)錯(cuò)誤的地方畫(huà)上兩道橫線(xiàn),并把正確的寫(xiě)在其上方,在旁簽名并標(biāo)明日期。
5.按表格內(nèi)容填寫(xiě)齊全,不得留有空格,如無(wú)內(nèi)容填寫(xiě)時(shí)要用“——”表示,內(nèi)容與上項(xiàng)相同時(shí)應(yīng)重復(fù)抄寫(xiě),不得用“……”或“同上”表示。
6.品名不得簡(jiǎn)寫(xiě)。
7.每個(gè)工序或崗位的操作記錄與有關(guān)工序或崗位的操作記錄不應(yīng)前后矛盾。要做到一致性,連貫性和追蹤性。
8.操作者、復(fù)核者應(yīng)填全名,不得只寫(xiě)姓或名。
9.填寫(xiě)日期一律橫寫(xiě),并不得簡(jiǎn)寫(xiě)。如10月1日不得寫(xiě)成1/10或者10/1,應(yīng)寫(xiě)成:10月1日。
10.記錄應(yīng)有專(zhuān)人復(fù)核。對(duì)不符合填寫(xiě)方法的記錄,復(fù)核人應(yīng)監(jiān)督填寫(xiě)人更正。
七、生產(chǎn)記錄的整理與保存
1.崗位操作記錄由崗位操作人員填寫(xiě),崗位負(fù)責(zé)人,崗位工藝員審核并簽字。
2.崗位操作記錄由班組長(zhǎng)整理后并交車(chē)間工藝員,批生產(chǎn)記錄由工藝員根據(jù)原編號(hào)匯總整理,不得缺頁(yè)、漏頁(yè),由車(chē)間主任或車(chē)間專(zhuān)職工程師審核并簽名。最后由QA審核簽名,決定產(chǎn)品的放行。
3.整理完的批生產(chǎn)記錄,由QA按品種分批存檔,保存至有效期后一年,沒(méi)有有效期的產(chǎn)品,保存三年。
4.生產(chǎn)記錄分品種、分批存檔,保存三年。
5.生產(chǎn)記錄保存三年后,需銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)由車(chē)間負(fù)責(zé)人審查、監(jiān)督、指定專(zhuān)人銷(xiāo)毀。
6.復(fù)核生產(chǎn)記錄的注意事項(xiàng)
6.1 必須按每批崗位操作記錄串聯(lián)復(fù)核;
6.2 必須將記錄內(nèi)容與生產(chǎn)工藝規(guī)程,崗位操作規(guī)程對(duì)照審核;
6.3 上下工序及成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號(hào)、容器必須一致、正確;
6.4 對(duì)生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫(xiě)方法,必須由填寫(xiě)人更正并簽字;
6.5 若發(fā)現(xiàn)異常情況必須查明原因,作出合理的說(shuō)明,并作詳細(xì)記錄,經(jīng)辦人,復(fù)核人要簽字。
八、批生產(chǎn)記錄
批生產(chǎn)記錄內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、操作者、復(fù)核者的簽名,有關(guān)操作與設(shè)備、相關(guān)生產(chǎn)階段的產(chǎn)品數(shù)量、物料平衡的計(jì)算、生產(chǎn)過(guò)程的控制記錄及特殊問(wèn)題記錄。
第七十三條 每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng),填寫(xiě)清場(chǎng)記錄。清場(chǎng)記錄內(nèi)容包括:工序、品名、生產(chǎn)批號(hào)、清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名。清場(chǎng)記錄應(yīng)納入批生產(chǎn)記錄。
批生產(chǎn)記錄:一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。
物料平衡:產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比較,并適當(dāng)考慮可允許的正常偏差。
批號(hào):用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。
第六十八條 批生產(chǎn)記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整,并由操作人及復(fù)核人簽名。記錄應(yīng)保持整潔,不得撕毀和任意涂改;更改時(shí),在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。
批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號(hào)歸檔,保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品,其批生產(chǎn)記錄至少保存三年。
第六十九條 在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品為一批。每批藥品均應(yīng)編制生產(chǎn)批號(hào)。
附:
生產(chǎn)記錄表填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
一、目的:
保證生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性
二、范圍:
生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)的所有人員
三、執(zhí)行人:
操作工、班長(zhǎng)、主任
四、具體內(nèi)容:
1、記錄的設(shè)計(jì)和編制意義:
�。�1) 記錄的充分性和必要性:
記錄作為基礎(chǔ)性和依據(jù)性文件,應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品質(zhì)量形成的過(guò)程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀態(tài)和結(jié)果。為此,組織既要從總體上評(píng)價(jià)記錄的充分性,力求使原始記錄完整,同時(shí)又要對(duì)每一記錄的必要性進(jìn)行逐一評(píng)審和取舍,要注意并非記錄越多越好,正確的做法是只選擇那些必要的原始數(shù)據(jù)作為記錄。
�。�2) 記錄的真實(shí)性和準(zhǔn)確性:
真實(shí)準(zhǔn)確的記載質(zhì)量信息,才能為有效地運(yùn)行組織的質(zhì)量管理體系并實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)提供可靠的依據(jù),因此,在確定記錄的格式和內(nèi)容的同時(shí),應(yīng)考慮使用者填寫(xiě)方便并保證能夠在現(xiàn)有條件下準(zhǔn)確地獲取所需的質(zhì)量信息。填寫(xiě)記錄應(yīng)實(shí)亊求是,嚴(yán)肅認(rèn)真。
�。�3) 記錄的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化:
應(yīng)盡量采用國(guó)際,國(guó)內(nèi)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),參考先進(jìn)組織的成功經(jīng)驗(yàn)以使記錄更加規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化,在建立質(zhì)量管理體系過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)對(duì)現(xiàn)行的進(jìn)行清理,廢立多余的記錄,修改不適用的記錄,沿用有價(jià)值的并增補(bǔ)必需的,應(yīng)使用適當(dāng)?shù)谋砀窕驁D表格式加以規(guī)定,按要求統(tǒng)一編號(hào),使各項(xiàng)活動(dòng)的記錄更加系統(tǒng)和協(xié)調(diào),實(shí)現(xiàn)記錄的標(biāo)準(zhǔn)化管理。對(duì)于同一種活動(dòng)的記錄格式應(yīng)當(dāng)是固定的,不能隨意變更,造成混亂,即使需要修改,也應(yīng)規(guī)定一個(gè)統(tǒng)一的時(shí)間開(kāi)始使用新表格。
2、記錄的填寫(xiě)要求和注意亊項(xiàng):
(1)記錄用筆要求:
記錄用筆可以用鋼筆,圓珠筆或簽字筆,不應(yīng)用紅筆,這些筆能夠確保記錄永不褪色。用筆一定要考慮其字跡的持久性和可靠性。
(2)記錄的原始性:
記錄要保持現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)作,如實(shí)記錄,這就是原始性。原始就是最初的第一手的。原始性就是當(dāng)天的運(yùn)作當(dāng)天記,當(dāng)周的活動(dòng)當(dāng)周記。做到及時(shí)和真實(shí),不允許添加點(diǎn)滴水分,使記錄真實(shí)可靠。記錄保持其原始性,不可以重新抄寫(xiě)和復(fù)印,更不可以在過(guò)程進(jìn)行完后加以修飾和裝點(diǎn)。
(3)記錄的清晰準(zhǔn)確:
記錄是作為闡明質(zhì)量管理體系所取得結(jié)果或提供體系所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件而策劃設(shè)置的,即是證據(jù),首先要屬實(shí),要做到屬實(shí),就要將過(guò)程做到位并運(yùn)作事實(shí)記得正確和清晰,語(yǔ)言和用字都要規(guī)范。不但使自己能看清楚,也能使別人都看清楚。
�。�4)筆誤的處理:
在填寫(xiě)記錄出現(xiàn)筆誤后,不要在筆誤處亂寫(xiě)亂畫(huà),甚至涂成黑色或用修整液加以掩蓋,正確的處理筆誤的方法,是在筆誤的文字或數(shù)據(jù)上,用原使用的筆墨畫(huà)一橫線(xiàn),再在筆誤處的上行間或下行間填上正確的文字和數(shù)值。
�。�5)空白欄目的填寫(xiě):
有些記錄在運(yùn)作的情況下所有的欄目無(wú)內(nèi)容可填。怎么處置呢?空白欄目不能不填,其填寫(xiě)的方法是在空白的適中位置畫(huà)一橫線(xiàn),表示記錄者已經(jīng)關(guān)注到這一欄目,只是無(wú)內(nèi)容可填,就以一橫線(xiàn)代之,如果縱向有幾行均無(wú)內(nèi)容填寫(xiě),亦可用一斜線(xiàn)代之。
(6)簽署要求:
記錄中會(huì)包含各種類(lèi)型的簽署,有作業(yè)后的簽署,有認(rèn)可,審定,批準(zhǔn)等簽署,這些簽署都是這原則,權(quán)限和相互關(guān)系的體現(xiàn),是記錄運(yùn)作中不可少的組成部分,任何簽署都應(yīng)簽署全名,同時(shí)盡可能的清晰易辨,不允許有姓無(wú)名或有名無(wú)姓情況存在。
3、記錄的管理和控制:
�。�1) 記錄的標(biāo)識(shí):
應(yīng)具有唯一性標(biāo)識(shí),為了便于歸檔和檢索,記錄應(yīng)具有分類(lèi)號(hào)和流水號(hào)。
標(biāo)識(shí)的內(nèi)容應(yīng)包括:記錄表格所屬的質(zhì)量管理文件的編號(hào),版本號(hào),表號(hào),頁(yè)號(hào),沒(méi)有標(biāo)識(shí)或不符合標(biāo)識(shí)要求的記錄表格是無(wú)效的表格。
�。�2) 記錄的貯存和保管:
記錄應(yīng)當(dāng)按照檔案要求立卷貯存和保管。
記錄的保管由專(zhuān)人或?qū)iT(mén)的主管部門(mén)負(fù)責(zé),應(yīng)建立必要的保管制度,保管方式應(yīng)便于檢索和存取,保管環(huán)境應(yīng)適宜可靠,干燥,通風(fēng),并有必要的架,箱,應(yīng)做到防潮,防火,防蛀,防止損壞,變質(zhì)和丟失。
記錄的保存期限問(wèn)題,如果外部沒(méi)有要求的,組織可針對(duì)不同產(chǎn)品的特點(diǎn)和法規(guī)要求做出相應(yīng)規(guī)定,如果合同對(duì)記錄提出要求,則按照顧客的要求確定保存期限。一般情況下,記錄的保存期限為2年,主要的記錄應(yīng)保存3年,重要的記錄應(yīng)長(zhǎng)期保存。
�。�3) 記錄的檢索:
一項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)往往涉及到多項(xiàng)記錄的內(nèi)容和表格,為了避免漏項(xiàng),應(yīng)當(dāng)對(duì)記錄進(jìn)行編目,編目具有引導(dǎo)和路徑作用,可以便于記錄的查閱和使用,使查閱對(duì)該項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄能有一個(gè)整體的了解。對(duì)于一個(gè)項(xiàng)目,合同或是產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)后過(guò)程,可以考慮建立一個(gè)總編目,按產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的進(jìn)度進(jìn)行排列。對(duì)于記錄內(nèi)容較多,質(zhì)量活動(dòng)聯(lián)系復(fù)雜的記錄,也可設(shè)置分項(xiàng)編目。
記錄在歸檔前經(jīng)主管部門(mén)驗(yàn)收合格后方可進(jìn)行,如果歸檔資料不全,負(fù)責(zé)歸檔驗(yàn)收的部門(mén)有權(quán)拒收。記錄中包含了大量有用的體系運(yùn)行證據(jù)和原始信息,要發(fā)揮其作用必須使用其便于有關(guān)部門(mén)和員工查找,記錄的查閱納入計(jì)算機(jī)管理是比較好的做法,編制電子索引,可以提高檢索和查閱的效率。
�。�4) 記錄的處置:
超過(guò)規(guī)定保存期限的記錄,應(yīng)統(tǒng)一進(jìn)行處理,重要的含有保密內(nèi)容的記錄須保留銷(xiāo)毀記錄。
記錄必須如實(shí)記載產(chǎn)品質(zhì)量的形成過(guò)程和最終狀態(tài),如實(shí)反映質(zhì)量管理體系過(guò)程,過(guò)程和活動(dòng)的運(yùn)行狀況和結(jié)果,證實(shí)產(chǎn)品滿(mǎn)足技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),合同,法規(guī)要求以及顧客的期望的程度,反映組織的質(zhì)量管理體系是否已得到有效運(yùn)行,產(chǎn)品,過(guò)程和整個(gè)體系的運(yùn)行是否達(dá)到了預(yù)期的要求。
4、質(zhì)量記錄報(bào)表填寫(xiě)注意亊項(xiàng):
質(zhì)量記錄用于記載過(guò)程狀態(tài)和過(guò)程結(jié)果,是企業(yè)質(zhì)量保證的客觀依據(jù),為采取糾正和預(yù)防措施提供依據(jù),有利于產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性。
質(zhì)量記錄填寫(xiě)有以下亊項(xiàng)需要注意:
�。�1)報(bào)表填寫(xiě)必須完整,盡可能詳細(xì)(可按照“6w2h”的表述方式進(jìn)行描述),對(duì)所列示的所有內(nèi)容均要填寫(xiě)清楚,如不能填寫(xiě)的內(nèi)容要用斜線(xiàn)(/)劃掉,特別是簽名欄的填寫(xiě),要寫(xiě)全名;
(2)記錄要求準(zhǔn)確清晰,不得潦草,更不得隨便在記錄上亂涂亂畫(huà),記錄背面也一樣,特別注意的是要檢查最后填寫(xiě)的清晰度,不清晰者要進(jìn)行重填;
�。�3)記錄不得隨便進(jìn)行更改,需要更改時(shí)正確的做法是先將錯(cuò)誤的地方用一條橫線(xiàn)劃掉,然后在旁邊寫(xiě)上正確的內(nèi)容,同時(shí)在旁邊進(jìn)行簽名,并寫(xiě)上日期。
值得注意的是:
a. 如是數(shù)字錯(cuò)誤,應(yīng)將整個(gè)數(shù)字劃掉,不能僅將數(shù)字中寫(xiě)錯(cuò)的位數(shù)劃掉;
b. 簽名時(shí)要注意寫(xiě)全名,不能僅寫(xiě)一個(gè)字或?qū)懩持魅危辰?jīng)理,某先生,某小姐等;
c. 填寫(xiě)日期時(shí)要寫(xiě)全年月日,例如文件的起草日期為2022年2月1日可寫(xiě)為1/2.22或2022/2/1,2022.2.1等。
�。�4)不準(zhǔn)使用涂改液,也不能使用修正紙等,不準(zhǔn)用鉛筆填寫(xiě),一般不準(zhǔn)用紅色筆跡填寫(xiě),尤其是簽名;
(5)記錄報(bào)表的日期和流水號(hào)要寫(xiě)全,便于追溯和管理。日期填制要寫(xiě)全年月日,如2022年2月1日。